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出庫復核管理制度
在不斷進步的社會中，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度一經制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動的準則和依據。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編收集整理的出庫復核管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
出庫復核管理制度1
第一條為規(guī)范藥品出庫復核管理工作，確保醫(yī)療機構使用的藥品符合質量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。
第二條在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
第三條庫管人員發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號，對實物及包裝進行質量檢查和數(shù)量、項目的.核對。復核項目應包括：品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發(fā)貨日期等項目，核對完畢后應填寫出庫復核記錄。
第四條出庫復核與檢查中，復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨，并按規(guī)定及時報告處理：
�。ㄒ唬┧幤钒b內有異常響動和液體滲漏；
（二）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象；
（三）包裝標識模糊不清或脫落；
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第五條下列藥品不得出庫：
�。ㄒ唬┻^期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；
�。ǘ﹥劝b破損的藥品；
（三）瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；
�。ㄋ模⿷岩捎匈|量變化，未經質量管理部門的明確質量狀況的品種；
�。ㄎ澹┯型素浲ㄖ蛩幈O(jiān)部門通知暫停使用的品種。
出庫復核管理制度2
一、為規(guī)范藥品出庫復核管理工作，確保醫(yī)療機構使用的藥品符合質量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。
二、在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
三、庫管人員發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號，對實物及包裝進行質量檢查和數(shù)量、項目的核對。復核項目應包括：品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發(fā)貨日期等項目，核對完畢后應填寫出庫復核記錄。
四、出庫復核與檢查中，復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨，并按規(guī)定及時報告處理：
1、藥品包裝內有異常響動和液體滲漏；
2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象；
3、包裝標識模糊不清或脫落；
4、藥品已超出有效期。
五、下列藥品不得入庫：
1、過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；
2、內包裝破損的藥品；
3、瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；
4、懷疑有質量變化，未經質量管理部門明確質量狀況的`品種；
5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。
出庫復核管理制度3
一、醫(yī)療器械出庫，必須有銷售出庫復核清單。倉庫要認真審查銷售出庫復核清單，如有問題必須由銷售人員重新制作方為有效。
二、醫(yī)療器械出庫，倉庫要把好復核關，必須按出庫憑證所列項目，逐項復核購貨單位品名、規(guī)格、型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、生產廠商、數(shù)量、銷售日期、質量狀況和復核人員等項目。做到數(shù)量準確，質量完好，包裝牢固。
三、醫(yī)療器械出庫必須遵循先產先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。出庫按發(fā)貨憑證對實物進行外觀質量檢查和數(shù)量、項目的'核對。如發(fā)現(xiàn)以下問題要停止發(fā)貨，填寫出庫拒發(fā)單，報有關部門處理：
（一）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。
�。ǘ┌b標識模糊不清或脫落；
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四、如對帳時發(fā)現(xiàn)錯發(fā)，應立即追回或補換、如無法立即解決的，應填寫查詢單聯(lián)系，并留底立案，及時與有關部門聯(lián)系，配合協(xié)作，認真處理。
五、發(fā)貨復核完畢，要做好醫(yī)療器械出庫復核記錄。出庫復核記錄包括：銷售日期、銷往單位、品名、規(guī)格（型號）、數(shù)量、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期至、生產廠商、質量情況、經手人等，記錄要按照規(guī)定必須保存至超過有效期或保質期滿后2年。
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